MDA：逾10公司违规被定罪 医疗器械投诉激增

（布城13日讯）医疗器械投诉激增，执法同步收紧！大马医疗器材管理局（MDA）去年接获逾300宗相关投诉，经全面调查后，已有约10家公司因违规被定罪，其余个案则面临吊销或暂停执照等处分。

MDA首席执行员慕拉里达兰披露，2025年接获的所有投诉皆已展开调查，并对违反规定的公司采取执法或法律行动。

去年接逾300宗投诉

慕拉里达兰今日出席大马医疗器材管理局2025年卓越服务颁奖典礼后，接受《马新社》访问时说，截至去年底，约有10家公司因贩售未注册医疗器械或未持有效执照营运等罪行被判罪。

“其余案件则涉及执照被暂停或撤销，这些都是我们正在加强的执法措施之一。”

他指出，最常被投诉的产品包括隐形眼镜、体温计、血压计、导管及注射器，特别是以消耗性医疗用品为主。

他强调，所有在马来西亚市场销售的医疗器械，必须经过医疗器械管理局严格评估与验证，以确保其安全性，特别是供病患使用的产品。

密切关注网络销售渠道

另一方面，慕拉里达兰表示，当局也正密切关注网络销售渠道，因该平台已成为未注册医疗器械流通的主要途径之一。