郑立慷:大马首款国产人体疫苗 “最快2028年问世”



(八打灵再也25日讯)科技创新部长拿督郑立慷指出,马来西亚最快将于2028年生产首款国产人体疫苗,朝减少疫苗进口依赖及提升国家卫生安全迈出重要一步。
这款13价肺炎链球菌结合疫苗(PCV13),可预防13种肺炎链球菌引起的严重疾病,包括肺炎和脑膜炎。
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负责生产这款疫苗的是本地制药公司发马,技术则由一家中国企业转移。
目前,我国所有疫苗均依赖进口,来源国包括美国、法国、比利时、日本、韩国、印度、泰国和印尼等。

郑立慷接受《星报》专访时说,这款疫苗通过技术转移方式生产,推动我国逐步建立疫苗自主能力。
他指出,本地生产PCV13疫苗将有助于提升我国应对未来公共卫生危机的能力,从长远角度减少对外国供应商的依赖。
他以冠病疫情为例说,这场危机突显我国在疫苗等关键技术方面缺乏自主能力所带来的风险。
“冠病疫情期间,疫苗是非常重要的物资,但我国没有研发人体疫苗的能力,因此必须依赖其他国家。
“当我们依赖其他国家时,疫苗何时供应、以什么价格出售,都由对方决定。因此,一旦危机发生,这就会成为一个问题。”
郑立慷强调,这也是我国必须加强科技主权的原因,尤其是在攸关国家利益的关键领域。
“我们的目标是在2030年前具备自主研发人体疫苗的能力,但我们有可能在2028年提前实现。”
他补充,目前我国正推进2项疫苗研发计划,其中包括供儿童使用的6价联合疫苗。
专家:应建立完整疫苗制造生态体系
另外,病毒学家拿督林世杰教授指出,我国应将本地疫苗研发和制造视为对国家卫生安全的长期投资,而非单纯降低成本的措施。
他说,疫苗制造需要大量投资,包括技术、生产设施、专业人才及质量保证体系,因此我国的目标不应只是设立一家疫苗工厂,而是建立可持续发展的完整生态体系。
“最终目标不仅是生产疫苗,而是确保国人在需要时,能够获得安全、有效且价格可负担的疫苗,同时建立我国长期卫生安全和韧性。”
林世杰指出,我国在制药和生物科技制造方面已有一定基础,但建立完整的疫苗制造生态体系,仍是一项更庞大的工程。
“技术转移也不只是引进技术或设立生产厂,而是必须涵盖合适的设施、专业人才、质量控制系统、监管能力和可靠供应链,以确保疫苗能够安全且稳定生产。
“同样重要的是,真正实现知识与专业技术的转移。目标应是在长期内发展本土能力,而不是单纯操作一条依靠其他地方研发技术的生产线。”
他强调,本地生产并不意味着疫苗一开始就会更便宜,但随着生产规模扩大和效率提升,长期可帮助降低成本,并减少我国对进口疫苗的依赖。
“我国可参考印度、印尼、越南和泰国等国强化疫苗制造能力的经验,同时通过技术转移和国际合作,提升自身能力。”
医药界:本地制造须符合国际安全质量标准
大马医药协会主席拿督迪鲁纳乌卡拉苏说,我国过去逾10年来一直致力推动疫苗供应安全和本地制造能力建设,而肺炎链球菌疫苗过去也被列为潜在优先发展项目。
不过,他强调,衡量计划成功与否,不应仅看疫苗是否贴上“大马制造”标签,而应关注疫苗是否获得监管批准、符合国际安全和质量标准,并能以具竞争力的成本持续供应。
“本地灌装和包装可增强供应安全,但真正的能力建设应逐步涵盖疫苗制造、质量检测、研发和培养我国专业人才。否则,我们仍可能依赖进口技术和关键原材料。”
大马私人执业医生联合会主席山姆加纳丹则认为,若相关计划顺利推进,不仅可强化我国生物科技能力,也能提升东盟整体疫苗供应韧性。
“我国必须维持国际认可的质量标准,确保生产可持续性,推动研究与创新,并加强东盟内部合作。”
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