印度止咳露没在我国注册 卫部促民众立即停服用

（吉隆坡2日讯）由印度制药公司“GP制药”（QP Pharmachem Ltd）生产的Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被发现没在我国注册，民众受促立即停止服用该产品。

卫生总监拿督慕哈末拉兹指出，这是对国家药剂监管局（NPRA）注册产品数据库进行的审查，所取得结果。

他发文告说，服用受二甘醇（DEG）和乙二醇（EG）污染的止咳露对人体有毒，可构成的影响包括腹部疼痛、呕吐、腹泻、排尿困难、头痛、精神状态出现变化，以及肾脏严重损伤。

“这受污染的产品不能被安全服用，尤其是儿童，因为会带来严重影响或死亡

世界卫生组织在4月25日发布警告，指Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被发现受污染，所含的二甘醇和乙二醇已超标。

慕哈末拉兹说，虽然该止咳露没在我国注册，但可能正在服用或知道正在服用该产品的人士，受促立即停止服用，并向卫生专业人员寻求建议，尤其是若出现任何副作用。

他提到，若民众掌握没注册产品在市场上销售的任何资料，可在卫生部网站http://moh.spab.gov.my的公共管理投诉系统（SisPAA）网页提出投诉，或向邻近的药剂执法组投报或致电03-7841 3200，以便卫生部可采取相应行动。